高维强博士Nature干细胞突破

　　

生物通报道：来自著名的Genetech公司（见2008年最佳雇主排名生物类）分子生物学部的研究人员利用单个干细胞，构建了小鼠完整的前列腺，这是继2006年科学家在小鼠中利用乳腺干细胞制造出乳腺后，第二次成功地利用单个干细胞制造出完整器官。这一干细胞领域重大成果发表在12月11日的《Nature》杂志上。

领导这一研究的是Genentech公司资深研究员高维强博士，高博士曾就读于南加州大学，现就任于Genetech公司，这是一家久负盛名的生物技术公司，纽约证交所上市代码就是DNA。高博士曾于2002年获得国家自然科学基金海外青年学者合作研究基金。

2006年，澳大利亚科学家发现了控制乳腺生成的干细胞，并成功利用单个干细胞使实验鼠体内新长出乳腺。这是首次利用单个干细胞生成像乳腺这样的复杂器官，研究成果公布在《Science》杂志上。

在新文章中，研究人员在部分前列腺被破坏的小鼠上注射激素之后利用PCR寻找蛋白标记物，结果发现带有CD117+蛋白标记的细胞（先前并不与前列腺干细胞相关），在去势和注射睾丸激素后发生了增殖。当向小鼠肾脏中植入97个带有特殊标记（包括CD117+）的细胞后，其中14个形成了几乎实际大小的前列腺。这些干细胞产生的前列腺与正常前列腺分泌相同的蛋白。研究人员对人类前列腺的蛋白分析同样也检测到了CD117+蛋白。如果这一蛋白在人体中也是前列腺干细胞标记的话，它将有助于科学家研究前列腺癌是否起源于肿瘤干细胞。

不过上一期《Nature》封面上，哈佛大学的研究人员对肿瘤干细胞提出的质疑，在他们的研究中，利用从12位患者身上取来黑素瘤细胞，并进行异种移植分析，发现约四分之一的黑素瘤细胞可在小鼠身上形成肿瘤。这表明一系列不同肿瘤细胞都有帮助肿瘤发展的潜力，从而也向专门针对“癌症干细胞”这一小细胞群的治疗方法提出了质疑。

（生物通：万纹）

原文摘要：

Generation of a prostate from a single adult stem cell

The existence of prostate stem cells (PSCs) was first postulated from the observation that normal prostate regeneration can occur after repeated cycles of androgen deprivation and replacement in rodents1. Given the critical role of PSCs in maintaining prostate tissue integrity and their potential involvement in prostate tumorigenesis2, it is important to define specific markers for normal PSCs. Several cell-surface markers have been reported to identify candidate PSCs, including stem cell antigen-1 (Sca-1, also known as Ly6a), CD133 (Prom1) and CD44 (refs 3–10). However, many non-PSCs in the mouse prostate also express these markers and thus identification of a more defined PSC population remains elusive. Here we identify CD117 (c-kit, stem cell factor receptor) as a new marker of a rare adult mouse PSC population, and demonstrate that a single stem cell defined by the phenotype Lin-Sca-1+CD133+CD44+CD117+ can generate a prostate after transplantation in vivo. CD117 expression is predominantly localized to the region of the mouse prostate proximal to the urethra and is upregulated after castration-induced prostate involution—two characteristics consistent with that of a PSC marker. CD117+ PSCs can generate functional, secretion-producing prostates when transplanted in vivo. Moreover, CD117+ PSCs have long-term self-renewal capacity, as evidenced by serial isolation and transplantation in vivo. Our data establish that single cells in the adult mouse prostate with multipotent, self-renewal capacity are defined by a Lin-Sca-1+CD133+CD44+CD117+ phenotype.